Matky užívajúce Leukeran nesmú dojčiť. Leukeran is made by Excella GmbH & Co. KG, a large-scale pharmaceutical manufacturing company located in Feucht, Germany, for Aspen Global Inc, Precauções located in Grand Bay, Mauritius. Leukeran sa podáva perorálne a má sa užívať denne na lačno (aspoň jednu hodinu pred jedlom alebo tri hodiny po jedle). Nepozoroval sa žiadny signifikantný rozdiel v terapeutickej odpovedi alebo rozdiel vo frekvencii nežiaducich účinkov medzi intermitentnou liečbou vysokými dávkami v porovnaní s liečbou Leukeranom podávaným denne.
Na základe skúseností trvá udržiavací cyklus asi 2 - 4 týždne s intervalom 2 - 4 týždne medzi cyklami. Liečba Leukeranom sa zvyčajne začína vtedy, ak sa u pacienta objavia príznaky alebo ak sa zistí porucha funkcie kostnej drene (ale nie zlyhanie kostnej drene) na základe výsledkov periférneho krvného obrazu. Pre tento liek neexistuje moderná klinická dokumentácia, na základe ktorej by sa dala určiť frekvencia nežiaducich účinkov.
Výskyt nežiaducich účinkov sa môže líšiť v závislosti od užitej dávky a tiež od toho, či sa Leukeran podal v kombinácii s inými liekmi.
Pacientov s poruchou funkcie pečene je potrebné pozorne sledovať kvôli prejavom a príznakom toxických účinkov. Keďže Leukeran môže spôsobiť ireverzibilný útlm kostnej drene, Precauções u pacientov sa musí počas liečby pozorne sledovať krvný obraz. Imunizácia pomocou živej vakcíny môže u ľudí s oslabeným imunitným systémom spôsobiť infekciu.
Chlorambucil môže spôsobiť supresiu funkcie ovárií